I sommar träder en ny lagstiftning för läkemedelssäkerhet i kraft. Som en del i det lanseras webbplatsen European database of suspected adverse drug reaction reports (se länk till höger om artikeln). Det är den europeiska läkemedelsmyndigheten, EMA, som står bakom portalen.

Svenska Läkemedelsverket berättar om nyheten, samtidigt som man påminner om att alla biverkningar ska rapporteras redan vid misstanke om samband. Därför går det inte att dra några omedelbara slutsatser om vad som har orsakat biverkningarna.

Om ungefär en månad kommer det även att finnas en svensk version av portalen - fast fortfarande med biverkningstermerna på engelska.