Vanlig genvariant bakom folksjukdomar

6 maj 2005

En svensk forskargrupp har upptäckt en genvariant som innebär en väsentligt förhöjd risk att drabbas av någon av våra folksjukdomar. Det kommer dock att ta uppåt tio år innan upptäckten kan resultera i ett läkemedel.

Genvarianten, MHC2TA, bärs av var fjärde svensk.

Hittills har forskargruppen hunnit studera genförändringens inverkan vid multipel skleros, ledgångsreumatism och hjärtinfarkt där risken att drabbas är mellan 20 och 40 procent högre för den som bär på den förändrade genen.

Hämtar fler artiklar
Till Vårdfokus startsida